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孟德尔随机化教程

因果推断的遗传学方法

如何用GWAS数据做因果推断?F统计量怎么算?MR-PRESSO、Steiger检验是什么? 本教程系列基于真实科研案例,帮你掌握MR分析的完整流程。

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专题教程
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代码示例
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基础免费
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覆盖基础到高级完整路径
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可直接复用的R分析流程
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必学小Tips
高频报错与实操避坑总结
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基础免费
大部分内容免费,VIP可解锁高阶教程
📊 Meta专题
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🔬 PheWAS专题
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质控节点
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🧪 高级模块
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🚀 新手上手说明(建议先读)

如果你是第一次接触MR,建议按“基础概念 → 数据读取 → 2SMR主流程 → 敏感性分析 → 进阶专题”顺序学习。

背景介绍

MR是用遗传变异做工具变量的因果推断方法。对于新手,先确保能独立完成“数据标准化 + harmonise + 主分析 + 质控”四步,再进阶中介与多变量模型。

备注(统一三段)

适用人群:第一次系统学习MR、准备从0到1搭建完整分析流程的医学生或科研新手。
常见错误:只刷代码不看假设,常导致结果能跑但解释站不住脚。
论文写法:建议按“数据来源→IV筛选→主方法→敏感性分析→局限性”固定小节描述。
学习模式:基础教程与常用实操免费开放;进阶方法、高阶案例与系统化专题由 VIP 专区提供。
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学习提示:本教程内容仅供学习参考,实际应用时请结合具体数据和场景进行调整。代码和方法可能需要根据实际情况进行修改。

🗺️ 学习路线

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基础概念
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TwoSampleMR
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中介MR
📊
多变量MR
质量控制

📊 Meta分析基础

🧬+📊 MR联合Meta分析

🔬 PheWAS 专题

📚 全部教程

🆕 新增专题

💡 必学小Tips

📦 前置准备

📦R包安装

install.packages(c(
 "TwoSampleMR",
 "MRPRESSO",
 "MendelianRandomization",
 "MVMR",
 "data.table",
 "dplyr",
 "openxlsx"
))

🗂️GWAS数据来源

  • IEU OpenGWAS Project
  • GWAS Catalog
  • UK Biobank
  • FinnGen

📖推荐阅读

  • 📄Bowden J et al. 2015 IJE
  • 📄Sanderson E et al. 2022 IJE
  • 📄Hemani G et al. 2018 Nat Genet