内科学名词解释

包括慢性支气管炎、阻塞性肺气肿，临床上以进行性气流受阻为主要表现，部分有可逆性，可伴有气道高反应性。

终末支气管远端的气道弹性减弱，过度膨胀、充气和肺容积增大，同时伴有气道周围肺泡壁的破坏。

由于慢性肺部疾病和胸廓疾病或肺血管病变所引起的肺循环阻力增加，肺动脉高压，进而引起右心室肥厚，扩大，甚至发生右心衰竭的心脏病。

一种以嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋巴细胞等多种炎症细胞介导的气道慢性变态反应性炎症性疾病，可引起气道高反应性和广泛的、可逆性气道阻塞。临床上以反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽为特点，常在夜间和清晨发作，症状可经治疗或自行缓解。

以顽固性咳嗽为唯一临床表现，无喘息症状的支气管哮喘。

外呼吸功能严重障碍，以致不能进行有效的气体交换，导致缺氧，伴有或不伴有二氧化碳潴留而引起一系列生理功能和代谢障碍的临床综合征。其标准为：海平面静息状态呼吸空气的情况下动脉血氧分压（PaO2）<60mmHg伴有或不伴有动脉血二氧化碳分压（PaCO2）>50mmHg。

由于心源性以外的各种肺内外致病因素所致的急性、进行性、缺氧性呼吸衰竭。

指在社会环境中发生的肺炎，病原体为：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体。

入院时不存在也不处于潜伏而是住院后发生的肺炎，病原体依次为：肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。

结核菌首次其侵入人体，由于机体缺乏DTH，也缺乏CMI，往往引起结核菌全身播散感染。第二次侵入人体，由于机体已经事先致敏，故出现剧烈的局部反应，病灶趋于局限。此为Koch现象。

肺尖部的肺癌可侵犯或压迫颈交感神经，引起患侧眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球内陷、患侧额部和胸部皮肤潮红无汗或少汗，感觉异常。

由于动脉粥样硬化或钙化，测量肱动脉血压时需要比动脉腔更高的袖带压力方能阻断血流，因此血压表上显示的血压值高于实际动脉腔内的压力。血压明显升高而无靶器官损害，降压治疗后在无过多血压降低时产生明显的低血压症状，肱动脉有钙化证据，上肢血压高于下肢血压或重度单纯收缩期高血压等情况要怀疑假性高血压的可能。

是指胃十二指肠内容物反流入食管而产生烧心、反酸等症状，可引起反流性食道炎（RE），以及咽喉、气道等食管以外的组织损害。

食管粘膜因受反流物的慢性刺激，鳞状上皮化生为柱状上皮细胞，它可能发生癌变。

烧伤导致急性糜烂出血性胃炎称为Curling溃疡。

中枢神经病变导致者称为Cushing溃疡。

正常人原粒和早幼粒细胞沿骨小梁内膜分布，MDS患者在骨小梁旁区和间区出现3-5个或更多的呈簇状分布的原粒和早幼粒细胞，称为不成熟前体细胞异常定位。

慢性淋巴细胞白血病临床可以发生转化，病情迅速进展，或出现类似幼淋巴细胞白血病的血象，或出现大细胞淋巴瘤的病理学结构，此时化疗反应低，缓解期短，中位生存期仅5个月。

在大多数浆细胞病的血清或尿液中可找到结构纯一、蛋白电泳呈现基底较窄而均一的单峰，称为M蛋白。

为多系统受累的疾病，临床特征为微血管病性溶血性贫血、血小板减少、波动的神经系统症状、肾功能障碍和发热称为五联征。由于本病病理定位在微血管内有广泛血栓形成，故又称为血栓性微血管病（TMA）。

又称为von Willebrand's病，是由vW因子（vWF）缺乏引起的，是最常见的遗传性出血性疾病。

又称毒性弥漫性甲状腺肿，是一种甲状腺激素分泌增多的器官特异性自身免疫性疾病。临床表现除甲状腺肿大、高代谢症群外，尚有突眼，胫前粘液水肿及指端粗厚等。

抗利尿激素不适当分泌综合征，是体内抗利尿激素分泌异常增多或其活性过强，导致水潴留、尿排钠增多以及稀释性低钠血症。

1. 甲亢加①严重心律失常，房颤多见；②心脏扩大；③心衰；④心绞痛，心梗；⑤二尖瓣脱垂之一。2. 排除其他心脏病——高心，冠心，风心，肺心。3. 甲亢控制后甲亢性心脏病缓解。