💊 抗心律失常药

Vaughan Williams分类 | Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ类

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类药物

🎯 Vaughan Williams分类

分类 作用机制 代表药物 主要适应症
Ⅰ类 Na⁺通道阻滞药 利多卡因、普罗帕酮 室性心律失常
Ⅱ类 β受体阻断药 普萘洛尔、美托洛尔 窦性心动过速、房颤
Ⅲ类 延长动作电位时程 胺碘酮 广谱抗心律失常
Ⅳ类 Ca²⁺通道阻滞药 维拉帕米 室上性心动过速

Ⅰ类:Na⁺通道阻滞药

亚类 特点 代表药 适应症
Ⅰa类 中度阻滞 奎尼丁 房颤转复(现已少用)
Ⅰb类 轻度阻滞
缩短APD
利多卡因 室性心律失常(心梗后首选)
Ⅰc类 重度阻滞 普罗帕酮 室上性/室性心律失常

💡 利多卡因特点:仅对缺血/除极化组织作用强,对正常心肌作用弱,故特别适用于心梗后室性心律失常。

胺碘酮(Ⅲ类)- 广谱抗心律失常药

【药理作用】"全能选手"

  • 阻滞Na⁺、K⁺、Ca²⁺通道 + 阻断α、β受体
  • 延长动作电位时程和有效不应期
适应症

房颤、室速、室颤(广谱)

禁忌症

心动过缓、房室传导阻滞、甲状腺功能异常

【特殊不良反应】
  • 肺纤维化(最严重,需定期胸片)
  • 甲状腺功能异常(甲亢/甲减均可)
  • 角膜色素沉着(可逆)
  • QT间期延长→尖端扭转室速

维拉帕米(Ⅳ类)- 钙通道阻滞药

⚠️ 必考点:房室结是钙通道依赖的,维拉帕米对房室结作用最强

首选适应症

阵发性室上性心动过速(PSVT)

禁用情况

房颤合并预激综合征(WPW)

记忆:维拉帕米禁用于WPW综合征,因可能加速旁路传导→室颤!

📋 心律失常选药速查

心律失常类型 首选药物 备注
窦性心动过速 β阻断药 普萘洛尔/美托洛尔
房颤(控制心室率) β阻断药/地高辛 或维拉帕米
阵发性室上速 维拉帕米/腺苷 急性发作首选腺苷
室性心律失常 利多卡因/胺碘酮 心梗后首选利多卡因
室颤/无脉室速 胺碘酮 电除颤后辅助用药

📝 记忆口诀

四类药物分类

"一钠二β三延长,四钙阻滞记心间"

利多卡因

"利多卡因室性选,心梗之后最优先"

胺碘酮特点

"胺碘酮是全能王,肺纤甲亢QT长"

高频考点速记

1. 利多卡因:心梗后室性心律失常首选

2. 腺苷:PSVT急性发作首选

3. 维拉帕米:禁用于WPW综合征

4. 胺碘酮:最严重不良反应是肺纤维化

5. Ⅰb类:缩短APD(其他Ⅰ类延长)

腺苷(特殊药物)

PSVT急性发作首选

快速静脉推注,半衰期<10秒

不良反应

短暂心脏停搏、胸闷、呼吸困难(数秒内消失)

🎯 自测题

1 急性心肌梗死伴室性心律失常首选? 必考
💡
答案:利多卡因

利多卡因属于Ⅰb类Na⁺通道阻滞药,对缺血/除极化组织作用强,对正常心肌作用弱,因此特别适用于心梗后缺血心肌所致的室性心律失常。
2 胺碘酮最严重的不良反应是? 必考
💡
答案:肺纤维化(间质性肺炎)

胺碘酮的不良反应包括:
肺纤维化(最严重,可致命)
② 甲状腺功能异常(含碘结构)
③ 角膜色素沉着
④ QT间期延长→尖端扭转室速
用药期间需定期复查胸片和甲状腺功能。
3 阵发性室上性心动过速急性发作首选?
💡
答案:腺苷

腺苷是PSVT急性发作的首选药物,快速静脉推注后可立即终止发作。其半衰期极短(<10秒),不良反应(胸闷、心脏短暂停搏)会在数秒内消失。维拉帕米也可选用,但起效较慢。
4 维拉帕米禁用于哪种情况? 必考
💡
答案:房颤合并预激综合征(WPW)

维拉帕米通过抑制房室结传导来减慢心室率。但在WPW综合征中,心房激动可通过旁路(Kent束)快速下传至心室。若此时使用维拉帕米抑制房室结,反而会使更多激动经旁路下传,可能导致心室率进一步加快,甚至诱发室颤。
5 关于Ⅰb类抗心律失常药,正确的是? 易错
💡
答案:缩短动作电位时程(APD)

Ⅰb类药物(利多卡因、苯妥英钠)的特点:
轻度阻滞Na⁺通道
缩短APD和ERP(其他Ⅰ类延长)
• 对缺血组织作用强,对正常心肌作用弱
• 主要用于室性心律失常
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